北京科兴新冠疫苗“克尔来福”在多国获批紧急使用
日前，北京科兴疫苗新冠疫苗（CoronaVac，克尔来福）分别通过国家卫生监督局的审核，在巴西、土耳其等国获批紧急使用。在此之前，该疫苗已经在巴西、土耳其、印尼、智利等国家进行3期临床试验，目前都已经取得了不错的效果。
据悉，科兴中维于2020年1月初开始关注新冠疫情并着手疫苗研制的各项前期准备工作，随后于1月28日正式启动名为“克冠行动”的新型冠状病毒疫苗研制项目，于2020年4月13日获批临床，并随后于4月16日在江苏启动成人组（18至59岁）Ⅰ/Ⅱ期临床研究。2020年8月份，科兴中维“克尔来福”新冠疫苗进入Ⅲ期临床研究。2020年12月7日，科兴中维获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福™的进一步开发、产能扩展和生产，以及科兴中维其他开发及营运活动。
“克尔来福”Ⅲ期临床研究显示安全有效性良好
土耳其（志愿者年龄在18-59岁）方面的3期研究中期分析显示，该疫苗保护率达到91.25%，印尼的3期临床研究结果显示保护率为64.5%（临床试验的志愿者含60岁以上的老年人）；巴西方面表示，科兴疫苗对重症和住院的保护率达到100%，对需要救治的轻症保护效力为78%，医护人员等高危人群的保护率总体上也达到了50.3%。
根据纽约时报报道，截至目前，科兴生物新冠疫苗已经接到超过3亿剂来自发展中国家的订单，填补了疫苗供应的缺口。
作为北京科兴的包材检测仪器合作伙伴，济南三泉中石实验仪器有限公司（Sumspring）致力于疫苗包装检测仪器的研发和生产，为新冠疫苗“克尔来福”的储存和运输保驾护航。这也是Sumspring继为一家新冠疫苗生产厂家-国药集团“中国生物”提供包材检测服务之后，助力另一个主要新冠疫苗生产厂家产品顺利上市，间接地也为全球的“克冠行动”贡献了自己的一份力量！
